좋은 품질의 공장 공급 타다라필 카스 171596-29-5
타다라필은 발기부전(에드) 치료용 알약 형태로 시알리스(시알리스)라는 이름으로, 폐동맥고혈압 치료용으로 애드서카(애드서카)라는 이름으로 판매되는 PDE5 억제제입니다. 2011년 10월 미국 식품의약국(FDA)은 시알리스를 양성 전립선 비대증(BPH)의 징후와 증상뿐만 아니라 조건이 일치하는 경우 BPH와 발기 부전(에드)의 조합 치료용으로 승인했습니다. 처음에는 생명공학 회사인 ICOS가 개발한 후 아이코스 Corporation과 엘리 릴리 그리고 Company의 합작 투자 회사인 릴리 아이코스, LLC가 다시 개발하여 전 세계적으로 판매했습니다. 시알리스정은 2.5mg, 5mg, 10mg, 20mg 용량으로 되어 있으며 노란색의 필름 코팅된 아몬드 모양입니다. 폐동맥고혈압에 승인된 용량은 1일 1회 40mg(20mg 정제 2개)입니다.
타다라필은 또한 인도 제약회사인 Cipla에서 Tadacip이라는 이름으로 10mg과 20mg의 용량으로 제조 및 판매됩니다.
2003년 11월 21일, FDA는 타다라필(시알리스)을 세 번째 응급실 처방약 알약(실데나필 구연산염(비아그라) 및 바르데나필 염산염(레비트라)에 이어)으로 미국에서 판매하도록 승인했습니다. 실데나필 및 바르데나필과 마찬가지로 타다라필은 '필요에 따라' 약물로 권장됩니다. 시알리스는 하루에 한 번 복용하는 약물로도 제공되는 세 가지 약물 중 유일한 약물입니다.
또한, 타다라필은 2009년 5월 미국에서 폐동맥고혈압 치료용으로 승인되었으며 이 질환에 대해 다른 지역에서 규제 검토가 진행 중입니다. 2008년 11월 말, 엘리 Lilly는 미국 내 폐동맥고혈압 치료제 타다라필 상용화 독점권을 선불금 1억 5천만 달러에 유나이티드 Therapeutics에 매각했습니다.
타다라필은 또한 인도 제약회사인 Cipla에서 Tadacip이라는 이름으로 10mg과 20mg의 용량으로 제조 및 판매됩니다.
2003년 11월 21일, FDA는 타다라필(시알리스)을 세 번째 응급실 처방약 알약(실데나필 구연산염(비아그라) 및 바르데나필 염산염(레비트라)에 이어)으로 미국에서 판매하도록 승인했습니다. 실데나필 및 바르데나필과 마찬가지로 타다라필은 '필요에 따라' 약물로 권장됩니다. 시알리스는 하루에 한 번 복용하는 약물로도 제공되는 세 가지 약물 중 유일한 약물입니다.
또한, 타다라필은 2009년 5월 미국에서 폐동맥고혈압 치료용으로 승인되었으며 이 질환에 대해 다른 지역에서 규제 검토가 진행 중입니다. 2008년 11월 말, 엘리 Lilly는 미국 내 폐동맥고혈압 치료제 타다라필 상용화 독점권을 선불금 1억 5천만 달러에 유나이티드 Therapeutics에 매각했습니다.
기본 정보
화학명 | 틸데나필 |
|---|---|
사용 | |
카스 번호 | 171596-29-5 |
분자식 | C22H19N3O4 |
분자 무게 | 389.40400 |
공익 광고 | 74.87000 |
로그P | 2.08710 |
넘버링 시스템
| MDL 번호 | MFCD07771966 |
|---|
속성
외관 및 물리적 상태 | 황백색 결정질 고체 |
|---|---|
밀도 | 1.51g/cm3 |
비점 | 760mmHg에서 679.1°C |
녹는 점 | 298-300°C |
인화점 | 364.5°C |
굴절률 | 1.705 |
증기압 | 25°C에서 5.29E-13mmHg |
