제약 중간체 3-하이드록시피리딘 카스 109-00-2
이름: 3-히드록시피리딘
카스: 109-00-2
분자식: C5H5NO
분자량: 95.1
109-00-2- 이름과 식별자
| 이름 | 3-하이드록시피리딘 |
| 동의어 | 3-HP 3-피리디놀 피리딘-3-올 피리딘-3-OL 3-옥소피리딘 피리딘-3-올 3(1h)-피리돈 피리딘-3(2H)-온 3-하이드록시피리딘 3-히드록시피리딘 팀텍-비비 SBB004391 나트륨 피리딘-3-올레이트 3-하이드록시피리딘(3-피리디놀) 3-하이드록시피리딘 피리딘-3-OL |
| 카스 | 109-00-2 |
| EINECS | 203-637-4 |
| InChI | InChI=1/C5H5NO/c7-5-2-1-3-6-4-5/h1-3H,4H2 |
109-00-2- 물리화학적 성질
| 분자식 | C5H5NO |
| 몰 질량 | 95.1 |
| 밀도 | 1.1418(대략적인 추정치) |
| 녹는 점 | 125-128 °C(점등) |
| 볼링 포인트 | 280-281°C(점등) |
| 인화점 | 173°C |
| 수용성 | 32.26g/L(20ºC) |
| 용해도 | 33g/l |
| 증기압 | 25°C에서 0.19mmHg |
| 모습 | 백색 내지 담갈색 분말 |
| 색상 | 베이지~브라운 |
| BRN | 105699 |
| pKa | 4.79, 8.75(20℃ 기준) |
| PH | 6.0-6.5 (33g/l, H2O, 20℃) |
| 보관 조건 | 어두운 곳에 보관, 건조, 실온 밀봉 |
| 굴절률 | 1.5939(예상치) |
| MDL | MFCD00006378 |
| 물리적 및 화학적 특성 | 성상 담황색 또는 담갈색의 결정성 분말 알코올과 물에 녹는 용해도, 에테르와 벤젠에 약간 녹는다. 염화 제이철이 적색 용액으로 변할 때 다른 특성, 공기 중에서 쉽게 분해됨 |
| 사용 | 유기 합성, 제약 산업 및 염료 제조용 |
109-00-2- 위험과 안전
| 위험 코드 | R36/37/38 - 눈, 호흡기 및 피부에 자극적임. R40 - 발암 효과에 대한 제한된 증거 |
| 안전 설명 | S26 - 눈에 들어간 경우 즉시 다량의 물로 씻어내고 의사의 진료를 받으십시오. S36 - 적절한 보호복을 착용하십시오. S37/39 - 적절한 장갑과 보안경/안면 보호구를 착용하십시오. S22 - 먼지를 흡입하지 마십시오. |
| WGK 독일 | 3 |
| RTECS | UV1144050 |
| 플루카 브랜드 F 코드 | 8 |
| TSCA | 예 |
| HS 코드 | 29333999 |
| 위험 참고 사항 | 자극제 |
109-00-2- 참조 정보
| NIST 화학 정보 | 제공 정보: 웹북.니스트.정부(외부 링크) |
| EPA 화학 정보 | 정보 제공: 오프엠펍.에파.정부(외부 링크) |
| 사용 | 제약 중간체로. 유기 합성, 제약 산업 및 염료의 제조에 사용 유기 합성 및 제약 중간체. 유기합성·의약·염료의 조제에 사용 |
| 생산 방법 | 술폰화, 알칼리 용융 및 피리딘의 중화에 의해 얻어진다. 건조한 반응 냄비에 발연 황산을 넣고 저어 피리딘을 한 방울 떨어 뜨린 다음 황산 수은을 넣습니다. 230~240℃로 가열하고 13~14시간 동안 보온합니다. 20-25℃로 냉각하고, 에탄올을 첨가하고, 5℃ 미만으로 계속 냉각시키고, 침전 결정화시킨다. 피리딘-3-술폰산을 얻기 위한 여과. 융점 345℃, 수율 62%. 반응솥에 수산화나트륨과 피리딘-3-술폰산을 넣고 160℃에서 녹인 후 220~230℃에서 4시간 동안 가열한다. 100℃로 식힌 다음 물을 넣어 녹이고 30% 염산으로 pH를 4로 조절한 후 감압농축하고 여과하여 염화나트륨을 제거한다. 여액을 포화 탄산나트륨으로 산도 8-9로 조정하고 냉각 및 여과하고 건조하여 조 3-하이드록시피리딘을 64% 수율로 얻었다. |
